Washington DC.- La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) acaba de aprobar una autorización de uso de emergencia para llevar al mercado la prueba de diagnóstico de Covid-19 de primer aliento.
La prueba detecta compuestos químicos en el aliento que están asociados con la infección por SARS-CoV-2, dijo la FDA en un comunicado.
Las muestras se recolectarán y analizarán en entornos como el consultorio de un médico, sitios de prueba móviles y hospitales, dijo la agencia. Tendrán que ser realizados por un proveedor de atención médica capacitado, y los resultados pueden devolverse en menos de tres minutos, dijo la FDA.
El Dr. Jeff Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, dijo en un comunicado: “La FDA continúa apoyando el desarrollo de nuevas pruebas de Covid-19 con el objetivo de avanzar en tecnologías que puedan ayudar a abordar la pandemia actual y posicionarse mejor”. Estados Unidos para la próxima emergencia de salud pública”.
A principios de abril, el presidente Joe Biden anunció que su administración ordenaría un nuevo impulso de investigación nacional sobre el Covid-19 prolongado, al tiempo que ordenaría a las agencias federales que apoyen a los pacientes que se enfrentan a la condición misteriosa y debilitante.
La Casa Blanca dijo que Joe Biden ordenó al Departamento de Salud y Servicios Humanos que coordine una nueva iniciativa urgente en todas las agencias federales, basándose en investigaciones que ya están en marcha en los Institutos Nacionales de Salud.
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El presidente también ordenó a las agencias federales que apoyen a los pacientes y médicos proporcionando mejores prácticas basadas en la ciencia para el tratamiento prolongado de Covid-19, manteniendo el acceso a la cobertura de seguro y protegiendo los derechos de los trabajadores que enfrentan la afección.
