Washington DC.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha cambiado permanentemente su guía de distribución para las píldoras abortivas Mifeprex y la versión genérica, Mifepristone.
La FDA ya no exige que las personas obtengan las píldoras en persona. El cambio de orientación permitirá que las personas reciban el medicamento por correo.
Aquellos que buscan las píldoras abortivas todavía necesitarán una receta, que se puede obtener en persona o mediante una consulta de telemedicina.
«Es realmente significativo», dijo Mary Ziegler, profesora de derecho en la Universidad Estatal de Florida, a The New York Times. “Los abortos a través de telesalud son mucho más fáciles tanto para los proveedores como para los pacientes, e incluso en los estados que quieren hacerlo, ha habido límites en cuanto a su disponibilidad”.
La FDA suspendió el requisito de dispensación en persona de Mifeprex y Mifepristone durante la emergencia de salud pública Covid-19. La decisión del jueves hace que la política sea permanente.
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La acción de la FDA se produce en un momento en que se están reduciendo los derechos al aborto. En Texas, los abortos están prohibidos después de unas seis semanas.
La Corte Suprema también escuchó argumentos el mes pasado sobre una ley de Mississippi de 2018 que prohibiría la mayoría de los abortos después de 15 semanas. Varios jueces parecieron indicar que defenderían la prohibición.
